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Belgische Blauen Bullen sehen, wie sie aus Muskel bestehen, weil sie eine Mutation im Gen haben, die Codes für das Protein Myostatin enthält. In Menschen, wie in anderen Rinderarten, beschränkt meinostatin normalerweise die Anzahl der Muskelfasern, die vor der Geburt gebildet werden, und beschränkt anschließend das Wachstum dieser Fasern später. Gerichtshof für Se-Jin Lee und Alexandra McPherron/PNAS verbergen die Deckelung


Schutz der Deckelung Gericht von Se-Jin Lee und Alexandra McPherron/PNAS Forschung zur Unterstützung von Menschen mit Muskel- und Skeletterkrankungen könnte es sein, eine neue Ära in der Herstellung von Medikamenten einzuleiten.


In Menschen mit medizinischen Problemen, einschließlich Muskeldystrophy, Krebs und Nierenerkrankungen, hat die Forschung inzwischen mehrere Muskel-Baumedikamente produziert. Drogen alle arbeiten, indem sie einen Stoff namens Myostatin blockieren, der normalerweise produziert, um die Muskeln zu groß zu halten.


Wahrscheinlich, dass mindestens eine der Arzneimittel in den nächsten Jahren eine Zulassung durch die FDA erhalten wird, sagen Forscher.


„Wenn die Myostatin-Inhibitoren zusammenkommen, werden sie missbraucht“, so Carlon Colker, ein Körperbauer und ein Arzt in der Bretagne, Conn. "Es gibt keine Frage in meinem Denken."


Jeder Grund ist, dass Sportler und Designer Bilder von Tieren wie Belgischen Blauen Bullen sehen, die natürlich nicht meinostatin besitzen und Muskel haben. „Die große,“ sagt Colker. "Ich bedeutet, dass sie unerschlossen sind."


Wenn meinostatin-Inhibitoren als ergebnisverstärkte Medikamente gefangen werden, werden sie Teil eines größeren Trends im Sport-Doping werden. Vor zehn Jahren kam es zu leistungssteigernden Medikamenten häufig aus Rogue-Diagnostika in unregulierten Labors. Diese Tage verwenden die Sportler von der FDA zugelassenen Produkten großer Pharmaunternehmen.


Lance Armstrong und viele andere Radfahrer haben sich auf das Medikament der Anämie berufen, das als EPA bekannt ist. Spieler aus der Region New York Yankees sind mit einem anderen von der FDA zugelassenen Produkt, Human Growth Hormon verbunden.


Manche Muskuläre Mice


Sportler und Designer wurden von meinerostatin je nach der Entdeckung in den 90er Jahren durch einen Forscher in Johns Hopkins namens Se-Jin Lee begeistert. Wenn Sie das Mauslabor von Lee besuchen, können Sie sehen, warum die Entdeckung so viel Aufmerksamkeit erhalten hat.


Die gesicherte Anlage ist mit Sequenzen von Kunststoffkäfigen besetzt, die einige sehr Muskelhormone enthalten. "Der Blick auf den Massenaufschwung" sagt er und ist. Lee Gesten auf einem Regal. "T wer Mäuse," sagt er, "dass etwa doppelt die Muskelmasse normaler Mäuse."


Quelle: NPR


Kredit: Jon Hamilton, Kathleen Masterson


Die Mäuse, die er überwiegt, waren gentechnisch verändert, um das myostatin-Gen zu mangeln. Dies bedeutet, dass ihre Organe das myostatinische Protein nicht produzieren.


In der Regel hat meinostatin zwei wichtige Rollen, sagt Lee. In einem embryonierenden Embryo geht es darum, die Anzahl der gebildeten Muskelfasern zu begrenzen. Nach dem Lebensalltag geht es darum, das Wachstum dieser Muskelfasern zu begrenzen.


„Sobald Sie das myostatin-Gen vollständig beseitigen, sehen Sie mehr Muskelfasern und bekommen dann größere Muskelfasern,“ sagt Lee.


um seinen Punkt zu verdeutlichen, Lee setzt die beiden Plastik-MKS auf einem Edelstahlplatz ein. Er öffnet den Deckel eines Käfigs und zieht eine Maus durch seinen Schwanz aus. "Diese Maus hier ist eine normale männliche Maus rund zwei Monate alt", sagt er.


Lee erreicht dann in das zweite Käfig. "Here's's einer dieser myostatin kout Mäuse" sagt er. "Ich denke, Sie können wissen, wie viel zusätzliche Muskel diese Mäuse haben." Es ist schwer zu verpassen. Das Tier ist nicht nur sehr viel größer, sondern unter seinem Pelz ist ein Körperbauer.


Lee sagt, er wusste von Anfang an, dass seine Entdeckung viel Aufmerksamkeit erhalten werde. „Sie müssen nur zehn Sekunden lang auf diese Mäuse schauen, um nicht nur das Potenzial zur Behandlung von Patienten, sondern auch das Potenzial für Missbrauch zu erkennen“, sagt er.


Sportler waren nicht die einzigen, die das Potenzial für Missbrauch sahen. 2008 hat die Welt-Anti-Doping-Agentur Stoffe verboten, die Myostatin behindern.


Behandlung von Muskels Das hat „Meltedyon“ '


Wenn meinostatin-Drogen den Markt erreichen, könnten sie Zehntausende von Patienten mit genetischen Erkrankungen wie Muskeldystrophy unterstützen. Drogen können auch eine weitaus größere Zahl von Menschen mit Muskel, die mit Krebs oder Nierenerkrankungen oder sogar älter sind, unterstützen.


Myostatin-Inhibitoren könnten viel für ansonsten gesunde Menschen tun, die einfach eine Schädigung wie ein Schlagwagen erleiden, sagt Chris Mendias, ein Forscher, der mit orthopedischen Patienten an der University of Canada arbeitet.


"Wir müssen Sie in eine Brace bringen. Sie müssen für eine Zeit nicht gewichtig sein“, sagt er. "Der Muskel wird eine Atphy. In vielen Fällen wie wir versuchen, kommt die Muskelmasse nie zurück."


Myostatin scheint einen Beitrag zu dieser Atrophy zu leisten, sagt Mendias. Studien zeigen, dass das Proteinspiegel dramatisch ansteigen, wenn Menschen einen bestimmten Muskel stoppen. Sie können das Ergebnis von Patienten sehen, die die aterior kuciate ligament des Knies ausstellen müssen.


"Es sieht sich wie der Muskel eine Art Schmelze aus," meint er. "So [wir denken], dass wenn Sie einen Myostatin-Inhibitor für einen kurzen Zeitraum verwendet haben, der tatsächlich für die Verhinderung der Attrophy später von Nutzen sein könnte."


Ein weiterer Forscher mit hohen Hoffnungen für Myostatin ist Physiologist Lee Schwedeney, der an der University of Pennsylvania Muskelerkrankungen untersucht. Schwedens Optimismus über neue Behandlungen wird jedoch durch seine Besorgnis über Doping versucht.


Schweden hat vor fast einem Jahrzehnt einen Artikel in wissenschaftlicher US-Konsultation geschrieben, dass meineostatin Manipulation ein großes Problem im Sport werden könnte. Er dachte damals, dass Sportler eine Gentherapie durchlaufen könnten, um meinostatin dauerhaft zu blockieren.


Jetzt meint er, er sieht es wie meinostatin-Blockierendes Medikament eine kostengünstigere, einfachere und attraktivere Option. Schweden sagt zu, dass diese Produkte wahrscheinlich nicht zurücklassen werden, wenn ein Sportler es stoppt.


"Dies hätte eine finite Art von Zeit, die sie im Körper wohnen würden und sie dann genehmigt würden", sagt er. "And so, im Gegensatz zur Gentherapie, wenn Sie es richtig gezögert haben, könnten Sie nicht feststellen, dass sie verwendet wurden."


Schweden befürchtet, dass meinostatinhaltiger Drogen nicht zu vernachlässigende Dopingmittel werden. Er sagt, dass Ärzte zögern können, sie für rechtmäßige Zwecke zu verhängen, wie Patienten mit Krebs oder Nierenerkrankungen, die nicht mehr Fuß gehen können, weil sie so viel Muskel verloren haben.


"Die Art der unmeteren Notwendigkeit in all diesen Krankheiten ist weit überwiegend, ob jemand ein Fahrradrennen oder ein Sprint-Veranstaltung erhält, weil sie betrügen", meint er.


Geschichte des EPA


Kommt die FDA einem Myostatin-Inhibitor zu, wird sie wahrscheinlich für eine sehr spezifische Gruppe von Patienten sein. Wenn ein Medikament auf dem Markt ist, können Ärzte es nur über jeden verschreiben. Wie das Anämie-Drogenmedikament EPA nach seiner Genehmigung im Jahr 1989 zu einem so großen Erfolg wurde, sagt die medizinische Hochschule von Harvard Medical.


Lance Armstrong kreuzt Ende der Phase 15 der Tour de France 2009 von Pontarlier bis Verbier am 19. Juli 2009 in Verbier, Schweiz. Armstrong hat die Verwendung des als EPA bekannten Arzneimittels zur Anämie zugelassen. J. Juinen/Getty Bilder verbergen Deckelung


Schutz der Deckelung Neil Juinen/Getty Images EPA selbst war nicht das Problem, sagt Avorn.


"EPO ist ein großartiges Medikament", sagt er. „Es ist fantastische Dinge, um die rote Blutkörperchen zu erhöhen und die Anämie zu behandeln. Wenn sie in angemessener Weise verwendet wird, ist es eines der besten Medikamente, die in den letzten 50 Jahren entdeckt wurden.“


Keines davon erwartet, dass dieses kostspielige und potenziell gefährliche Medikament von Millionen und Millionen von Menschen verwendet wird, sagt Avorn.


"Wenn EPA zunächst genehmigt wurde, wurde es als Orphan Drug genehmigt – ein Medikament, das von weniger als 200 000 Menschen in den USA verwendet werden soll", so er. "Es hat sich herausgestellt, dass die Zahl der Menschen, teilweise aus guten Gründen, teilweise aus schlechten Gründen, enorm größer ist."


zunächst wurde EPA nur für Patienten angegeben, die eine Anämie durch Nierenversagen verursacht hatten. Die FDA fügte später Patienten mit einer Anämie im Zusammenhang mit Krebstherapie hinzu. Danach hat Avorn eine Kombination aggressiver Marketing- und Off-label-Vorschriften EPA dazu beigetragen, dass viele Menschen, die keine Krebs- oder Nierenerkrankungen haben, überhaupt nicht erreicht haben.


"Ich habe meine Kollegen, die Patienten hatten, zu ihnen kommen und sagen: "Ich habe in der letzten Nacht eine Ad-hoc-Verbindung für dieses EPA-Kompetenzen auf dem Fernsehen, und ich habe mir gesagt, dass ich etwas mehr oomph habe."


Letztendlich wurde EPA das erfolgreichste Biotech-Arzneimittel in der Geschichte. Globale Verkäufe erreichten im Jahr 10 Milliarden Euro, trotz wachsender Beweise, dass hohe Dosen Herzprobleme und sogar Tod verursachen könnten.


Mit so viel EPA rund verwundert es kaum, dass einige von ihnen zu gesunden Sportlern gingen, sagt Avorn. „Menschen – einschließlich Lance Armstrong – haben gezeigt, dass, wenn Sie in einem Fahrradrennen sind und mehr rote Zellen als die anderen Menschen erhalten, dann werden Sie mehr Sauerstoff erzeugen und mehr Energie haben und schneller fahren können“, sagt er: „


Zukunft von Myostatin Drogen


Jetzt ist die Frage: Werden Arzneimittel, die meinostatin zum nächsten EPA hindern?


„Es ist möglich“, sagt Colker, der Arzt und der Körperbauer. Sportler und Designer suchen ständig nach medizinischer Forschung für das nächste Produkt, das ihnen einen Rand verleiht, sagt er. Wenn ein neues Produkt weit verbreitet ist, beginnen die Menschen, die nächste neue Sache zu suchen.


Colker sagt, dass die Waffenrennen etwas wie ein Karikatur ist. "Daffy Ent kommt mit einem Slingshot. Dann kommt Bugsuki mit einem Fledermaus zurück. Daffy Ent geht zurück und kommt mit einer Waffe zurück, und dann geht Bugsuki mit einem Közooka zurück und kommt dann mit dem Daffy Ent aus und kommt mit einem Armeetank zurück.“ "Es bleibt einfach, zu gehen und zu gehen."


References:

https://theyellowdogproject.com/prescription-medications-to-treat-overweight-obesity/

N

Neue Muskel-drogen Könnten Be The Next Big Thing In Sports Doping

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